Le chlorhydrate de fluoxétine CAS NO: 56296-78-7 est le premier médicament antidépresseur au monde avec des inhibiteurs sélectifs de recapture de sérotonine (ISRS) sur le marché. L'entreprise a été la première à la développer avec succès. 14 ans après la découverte de la fluoxétine, en 1986, la Belgique a approuvé pour la première fois son chimiquement inscripteur pour le traitement de la dépression. Fin 1987, il a été approuvé par la FDA pour entrer sur le marché américain sous le nom commercial Prozac. Il est devenu l'antidépresseur le plus vendu aux États-Unis et a lancé une nouvelle ère de traitement efficace de la dépression et une bonne sécurité. Il a ensuite été répertorié dans de nombreux pays occidentaux tels que le Royaume-Uni et la France, et est maintenant vendu à l'échelle mondiale.
Étant donné que la fluoxétine est le premier antidépresseur de l'inhibiteur du recapteur HT à commercialiser, il a une structure et un mécanisme pharmacologique différent des antidépresseurs TCA précédents. Il a un effet curatif définitif et des effets secondaires légers. Il a été favorisé après sa mise sur le marché, et ses ventes ont augmenté de manière significative d'année en année. Depuis la recherche et le développement de la fluoxétine par Eli Lilly dans les années 1970, ChemicalBook a créé de nombreuses brillances, qui peuvent être appelées une génération de légendes et ont ouvert un nouveau chapitre dans le traitement de la dépression. Bien que le marché ait diminué après 2001, il est toujours l'un des médicaments couramment utilisés pour le traitement antidépresseur.
La fluoxétine peut bloquer 5- récepteurs HT2A et restaurer les niveaux DA et NE en inhibant les récepteurs HT2A 5-. Dans le même temps, la fluoxétine peut également libérer l'inhibition de la libération de NE et DA des neurones d'acide aminobutyrique (GABA) à travers le récepteur HT2C 5-. En plus d'augmenter la concentration 5- HT dans la fente synaptique, il est précisément basé sur l'effet de la fluoxétine sur 5- ht2a et 5- Ht2c qu'il rétablit directement et indirectement les niveaux de DA et NE, et a les caractéristiques de Ne et Da de-inhibition (nddi).
Le chlorhydrate de fluoxétine n'est pas seulement utilisé pour divers types de dépression, mais il convient particulièrement aux symptômes dépressifs associés aux maladies organiques et à la dépression sénile. Il est également utilisé pour traiter la dépression après la schizophrénie. Il est également utilisé pour les troubles obsessionnels-compulsifs, la phobie, les symptômes d'anxiété de dépression, la boulimie nerveuse, la perte de poids et comme traitement auxiliaire pour l'arrêt du tabac.
